동아에스티, 3분기 영업익 215억…전년比 163.4% 증가

[사진=동아제약]
30일 동아에스티는 지난 3분기 영업이익이 215억 원으로 전년 동기 대비 163.4% 증가했다고 공시했다. 매출액은 1617억 원, 당기순이익은 204억 원으로 각각 14.9%, 236.2% 증가했다.

동아에스티 측은 3분기 매출액이 ▲ETC(전문의약품) ▲해외수출 ▲의료기기·진단 전 부문의 고른 성장과 1회성 기술수출 수수료의 유입 등으로 전년 동기 대비 성장했다고 분석했다.

ETC 부문은 자체개발 신약인 당뇨병치료제 ‘슈가논(CJ헬스케어 코프로모션)’, 기능성소화불량치료제 ‘모티리톤(일동제약 코프로모션)’, 도입신약인 손발톱무좀치료제 ‘주블리아’, 고혈압치료제 ‘이달비’ 등 주력 제품이 고르게 성장했다.

해외수출 부문의 경우 ‘캔박카스’의 성장과 성장호르몬 ‘그로트로핀’의 전년 기저효과에 따른 매출 증가에 따라 전년 동기 대비 성장했다.

영업이익과 당기순이익 역시 전부문의 고른 성장과 1회성 수수료 수익의 유입에 따라 전년 동기 대비 증가했다는 평이다.

동아에스티 관계자는 “R&D 부문의 주요 파이프라인이 순항 중”이라며 “대사내분비 파이프라인 연구개발 역량 집중과 연구효율 극대화를 위해 큐오라클 설립했으며, 연구본부는 기초 면역항암제와 치매치료제 연구에 집중할 예정”이라고 말했다.

파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상2상, 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상, 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1상 진행 중이다. 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 DA-9801은 미국 임상 3상 준비 중인 것으로 알려졌다.

특히 당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 인도에서 발매, 브라질에서 허가 신청 완료 됐다. 중남미 17개국에서 발매 및 허가가 진행 중이며, 러시아에서는 허가 완료됐다. 회사 측에 따르면 대동맥판막석회화증치료제로 개발을 위해 티와이바이오와 티와이레드(JV)를 설립하고 국내 임상 2상이 진행 중이다. 당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상 1b상 진행 중으로, 향후 큐오라클에서 연구개발 담당 예정이다.

연희진 기자 miro22@kormedi.com

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